2026年6月16日，药学院学术沙龙暨“数智赋能生物医药创新中心”成果交流会在南苑8号楼201会议室顺利举行，会议由解伟副院长主持，学院科研骨干、研究生和优创学员代表齐聚一堂，围绕数智技术与生物医药交叉领域的最新研究进展、成果转化应用前景展开深度交流研讨，为推动前沿交叉研究落地、赋能生物医药领域创新凝聚共识。本次交流会集中展示了上海健康医学院校级科研平台“数智赋能生物医药创新中心”（下文简称中心）成立以来在数智赋能靶点发现、药物分子设计、临床数据分析等多个方向取得的阶段性成果，为后续跨领域合作、成果转化搭建了交流渠道。四位学者围绕肿瘤代谢重编程、铜基纳米材料、C–H键活化合成策略及阿尔茨海默病单细胞转录组学等前沿方向，汇报了系列高水平研究成果，充分展现了中心在前沿交叉领域的创新活力与学术实力。

探索代谢新机制，开辟肝癌治疗新路径

梁蓓蓓教授报告了课题组在“线粒体代谢重编程—铜死亡”调控轴领域的系统性突破。研究首次揭示抑癌基因ASPP2作为代谢与铜死亡的双重调控靶点，采用分析人类转录因子靶基因数据库hTFtarget及基因共表达相关性cor-GTEx数据库锁定NR2F2为FDX1潜在转录因子，进一步激活FDX1转录，同时通过重塑线粒体氧化磷酸化、显著增强肝癌细胞对铜死亡的敏感性，该成果发表于中国科学院一区Top期刊《Cell Death & Disease》。在此基础上，团队进一步通过TCGA、ICGC、CCLE等肿瘤大数据模型及基于拓扑分析算法的PPI网络构建分析发现传统中药成分槲皮素可直接靶向铜死亡核心蛋白FDX1，协同铜离子载体ES-Cu有效逆转肝癌细胞对仑伐替尼的耐药性，研究成果发表于中国科学院一区Top期刊《Journal of Advanced Research》。团队还创新设计了基于HKUST-1铜基MOF负载槲皮素的纳米递送系统，并探索了基于乙肝表面抗原靶向的ASPP2 mRNA工程化干预策略，实现了从基础机制到转化应用的全链条布局。

聚焦铜基材料，拓展纳米抗肿瘤新维度

姜晓琳博士分享了以配位调控策略构筑高效催化体系，并将其应用于化学反应调控与胞内生物应用领域的研究进展。设计Pd-Ag双金属催化体系实现化学反应的高效活化，结合密度泛函理论（DFT）计算模拟阐明该体系可有效降低反应活化能；进一步，借鉴双金属协同作用机制构筑双核铜配合物，开展靶向新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂的相关研究。两项工作均借助分子对接、分子动力学模拟等计算化学方法，以数智化手段从分子层面阐释双金属配位体系的协同作用机制，相关成果分别刊发于中国科学院一区Top期刊《Advanced Science》和一区期刊《Journal of Inorganic Biochemistry》，为金属基材料的生物应用提供了新思路。

深耕绿色合成，助力药物分子高效构建

吴成林博士就其团队在药物合成、药物化学及化学生物学交叉领域所取得的阶段性研究成果作了系统汇报。在合成方法学方面，团队始终围绕构建具有药理活性的小分子开展创新方法，例如开发了钯催化的Larock反应与配体促进的C–H活化串联策略，高效构建吲哚并喹啉酮骨架；同时，利用镓催化N–P键对炔键的加成策略，成功构建了3-磷酰基吲哚类化合物。在化学生物学方面，团队开发了一种能够精准实现细胞内赖氨酸苯甲酰胺化共价修饰的策略。在药物化学领域，团队基于Protein Data Bank中的靶蛋白-配体晶体复合物，运用Schrodinger等分子对接软件，设计并合成了系列结构新颖的JAK1抑制剂，为创新药物发现提供了重要的基础研究支撑。目前，相关阶段性成果已发表于《Organic Letters》《Journal of Catalysis》等中国科学院一区Top期刊。

解码神经病理，揭示阿尔茨海默病早期新靶点

顾雪锋老师利用单细胞核转录组测序技术，对两种AD小鼠模型海马区进行了高分辨率解析。结合生物信息学分析，首次鉴定出Gfap⁺/C4b⁺反应性星形胶质细胞亚群，该亚群在AD模型中特异性扩增，功能富集于RNA剪接通路，提示其可能通过转录后调控驱动AD早期病理进程。该成果发表于中国科学院二区期刊《Neural Regeneration Research》，研究还发现仅在AD模型中存在的兴奋性神经元亚群亦表现出RNA剪接紊乱。团队正进一步探索通过TBL1XR1激活Wnt/β-catenin通路干预星形胶质细胞毒性转化的新策略，为AD早期干预提供了全新视角。

本次沙龙全面而深入地展现了“数智赋能生物医药创新中心”在前沿基础研究与临床转化应用两个维度所具备的科研实力与创新能力，与会人员围绕四个方向的研究成果展开热烈讨论，结合自身研究方向提出了多个潜在的交叉合作切入点，纷纷表示本次交流会打破了不同研究方向间的信息壁垒，为跨领域协作提供了清晰的对接方向。解伟在总结中指出，中心成立以来始终聚焦数智技术与生物医药的交叉融合，本次产出的阶段性成果充分体现了交叉研究的创新潜力，未来学院将持续支持中心建设，进一步整合院内科研资源，搭建更开放的交叉合作平台，推动更多高质量原创成果产出与落地转化，助力学院学科建设再上新台阶。