首届中国医疗器械法规与技术发展研讨会召开

发布者:常银龙发布时间:2016-11-03浏览次数:1289



由我校与国家食品药品监督管理总局高级研修院联合主办,上海医疗器械行业协会、北京盛世华人供应链管理有限公司协办的“首届中国医疗器械法规与技术发展研讨会”于1027-28日成功举办。国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司、医疗器械监管司、上海市食品药品监督管理局等单位领导到会祝贺。我校校长黄钢、副校长于莹,学校职能部门、相关专业学院负责人出席了研讨会开幕式。本次研讨会共吸引来自全国各地的医疗器械企业董事长、总经理、销售负责人、法务总监、质量部经理、研发工作人员以及各级监管机构从事医疗器械监督管理的人员近200人参加。

黄钢在开幕式致辞中首先向大会的召开表示热烈的祝贺。他指出,当今世界医疗器械技术突飞猛进,医疗器械法规建设为医疗器械产业发展和公民的用械安全提供保证;目前,我国医疗器械法规建设正处于高速规范化建设阶段,我校在医疗器械法规教学和研究方面有一定的基础和优势,希望通过本次大会的研讨,能进一步推动和提升我校医疗器械法规和技术的教学及科研在全国同类高校中的领先水平。希望业界专家和各位同行积极探索,勇于创新,共同为促进健康中国梦的实现做出积极的努力和卓越的贡献。

国家食品药品监督管理总局高级研修学院副院长梁立军、上海市食品药品监督管理局副局长衣承东在致辞中指出,举办“医疗器械法规和技术发展研讨会”是医疗器械行业快速发展的需求;是有效贯彻国家医疗器械法规的有效途径;是促进我国卫生健康事业发展的重要组成部分。本次研讨会必将为我国医疗器械的法规和技术的进步起到促进作用,为医疗器械行业的规范发展提供强有力的法律保障、政策支持和技术支撑。希望大家抓住机会认真学习,深刻领会,积极探讨,为促进医疗器械行业的发展、建设健康中国做出应有的贡献。

本次研讨会上,国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司副司长杜慧琴作了《医疗器械审评审批体系建设与改革新进展》的主题报告,国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司流通监管处处长黄勤作了《医疗器械流通监管政策进展》的主题报告;原国家食品药品监督管理局医疗器械司司长、现中国药品监督管理研究会副秘书长王宝亭作了《中国医疗器械法规体系建设进展》的专题报告;中检院医疗器械标准研究所所长李静莉、上海市食品药品监督管理局医疗器械注册处处长林峰、安监处处长林森勇等领导以及来自知名企业、协会、检测所、医疗器械监管行业的16位专家、学者都围绕医疗器械法规和技术发展作了专题报告;我校蒋海洪老师在大会上作了《医疗器械行业法律风险的防范与应对》的主题报告。本次研讨会内容丰富,安排紧凑。广大学员感觉收获良多,受益匪浅,对整个研讨会比较满意。

本次研讨会的成功举办,是在全国上下认真贯彻执行习近平总书记在全国卫生与健康大会上的讲话精神的大背景下进行的,具有非常重要的理论价值和现实意义。国家相关部门负责人与业内专家深入解读了医疗器械法规及相关政策,必将为进一步推动医疗器械行业的健康发展提供有力的支撑,从而为促进社会卫生事业的发展注入活力;本次研讨会的成功召开,也必将进一步为促进我校医疗器械法规等课程建设、加强专业学科建设、完善人才培养方案打下坚实的基础。(健康信息技术与管理学院、科技处、继续教育学院、校办